Predavanje CFI na temu: Razvojna neurobiologija perinatalnih oštećenja ljudskog mozga
CFI Croatia i Institut Ruđer Bošković pozivaju vas na ciklus znanstveno ? popularnih predavanja “Znanstveni četvrtak” koji će pokrivati teme iz svih područja prirodnih znanosti. Cilj serije predavanja je približavanje znanosti i znanstvenih postignuća građaninima. Predavanja će se nastojati održavati svaki prvi i treći četvrtak u mjesecu, s početkom u 18:00 sati, u predavaonici III. krila Instituta Ruđer Bošković.
Predavanje na temu ?Razvojna neurobiologija perinatalnih oštećenja ljudskog mozga? održati će prof. dr. sc. Miloš Judaš sa Hrvatskog instituta za istraživanje mozga, Medicinskog fakulteta Sveučilišta u Zagrebu.
Predavanje će biti na Institutu Ruđer Bošković u četvrtak 17.05. u 18 sati.
Norveška je ukinula državnu religiju
In an unprecedented move, the Norwegian Parliament has voted to abolish the state-sponsored Church of Norway with a constitutional amendment.
The bipartisan measure to create a separation of church and state will officially be presented on Tuesday, reports Norway’s TV2. The nation will not have an official religion, and the government will not participate in the appointment of church deans and bishops.
Traditionally, every citizen of Norway became a member of the Church of Norway upon baptism. 79 percent of Norwegians are registered members, but only about 20 percent make religion a large part of their lives and only two percent attend church regularly, according to 2009 and 2010 data. A 2002 study done by Gustafsson and Pettersson revealed that 72 percent of Norwegians “do not believe in a personal God.
Gen plavuša pojavio se više od jednom.
Gen za plavu kosu pojavio se više puta i zato se razlikuje. Najveća učestalost plave kose izvan Europe je kod ljudi koji su izrazito tamne kože.

pojavila se:
Bustamante thinks the Melanesian mutation might have arisen between 5,000 and 30,000 years ago. 10587.jpg” alt=”"
koji gen je mutirao:
…revealed that the islanders’ blonde hair was strongly associated with a single mutation in the TYRP1 gene.




